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（2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（附录Ⅳ C）。
【检查】 酸碱度 取本品20ml，加水20ml，摇匀，滴加酚酞指示液2滴，溶液应为无色；再加0.01mol/L氢氧化钠溶液1.0ml，溶液应显粉红色（0.003%，以醋酸计）。
溶液的澄清度与颜色 本品应澄清无色。取本品适量，与同体积的水混合后，溶液应澄清；在10℃放置30分钟，溶液仍应澄清。
吸光度 取本品，以水为空白，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）测定吸光度，在240nm的波长处不得过0.08；250∽260nm的波长范围内不得过0.06；270∽340nm的波长范围内不得过0.02。
挥发性杂质 照气相色谱法测定(附录Ⅴ E)。
色谱条件与系统适用性试验 采用6%氰丙基苯基－94%二甲基聚硅氧烷为固定液；起始温度40℃，维持12分钟，以每分钟10℃的速度升温至240℃，维持10分钟；进样口温度200℃；检测器温度280℃。对照溶液（b）中乙醛峰与甲醇峰之间的分离度应符合要求。
测定法 分别取对照溶液精密量取无水甲醇100μl，用供试品稀释至50ml，摇匀，精密量取5.0ml，用供试品稀释至50ml，摇匀，作为对照溶液（a）；精密量取无水甲醇50μl，乙醛50μl，用供试品稀释至50ml，摇匀，精密量取100μl，用供试品稀释至10ml，摇匀，作为对照溶液（b）；精密量取乙缩醛150μl,用供试品稀释至50ml，摇匀，精密量取100μl，用供试品稀释至10ml，摇匀，作为对照溶液（c）；精密量取苯100μl,用供试品稀释至100ml，摇匀，精密量取100μl，用供试品稀释至50ml，摇匀，作为对照溶液（d）；取供试品作为供试品溶液（a）；精密量取4-甲基-2-戊醇150μl,加供试品稀释至500ml，摇匀，作为供试品溶液（b）。精密量取对照溶液(a)(b)（c）（d）和供试品溶液（a）、（b）各1μl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图，供试品溶液（a）如出现杂质峰，甲醇峰面积不得大于对照溶液(a)主峰面积的0.5倍（0.02%）；乙醛和乙缩醛的总量按公式（1）计算，总量不得过0.001%（以乙醛计）；含苯按公式（2）计算，不得过0.0002%；供试品溶液（b）中其他各杂质峰面积的总和不得大于4-甲基-2-戊醇的峰面积（0.03%，以4-甲基-2-戊醇计）。
乙醛和乙缩醛的总含量%=
[(10 AE)/(AT-AE)]+[(30 CE)/(CT-CE)]×100% 公式（1）
式中 AE=供试品溶液（a）中乙醛的峰面积
AT=对照溶液（b）中乙醛的峰面积
CE=供试品溶液（a）中乙缩醛的峰面积
CT=对照溶液（c）中乙缩醛的峰面积
苯含量%=（2BE）/(BT-BE)×100% 公式（2）
式中 BE=供试品溶液中苯的峰面积
BT=对照溶液中苯的峰面积
不挥发物 取本品40ml，置105℃恒重的蒸发皿中，于水浴上蒸干后，在105℃干燥2小时，遗留残渣不得过1mg。
